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兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司研发的SQ-22031滴眼液已完成“一项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究”首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验。该药物为治疗用生物制品1类，适应症为干眼。SQ-22031滴眼液能促进感觉神经元和交感神经元生长和存活，恢复受损神经元功能，使患者角膜损伤迅速愈合，改善角膜知觉和泪液生成量。目前，该药物另一个适应症(治疗神经营养性角膜炎)的Ⅱ期临床试验也在进行中。由于医药产品研发周期长、环节多，易受诸多不可预测因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在不确定性。

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